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O que é o NIPT?
O NIPT é um exame genético que analisa DNA fetal circulante no sangue materno, avaliando riscos de condições genéticas específicas, como a Síndrome de Down, antes do nascimento.
Como é realizado o NIPT?
O NIPT envolve uma simples coleta de sangue da mãe. O laboratório analisa fragmentos do DNA fetal no sangue materno para detectar anomalias genéticas.
Quais condições são detectadas pelo NIPT?
O NIPT pode identificar várias condições genéticas, incluindo:
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Trissomia 21 (Síndrome de Down)
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Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)
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Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
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Anomalias dos cromossomos sexuais, como a monossomia X (Síndrome de Turner)
Para quem o NIPT é indicado?
O NIPT é particularmente recomendado para gestantes com histórico de abortos, mais de 37 anos, histórico de filhos com anomalias genéticas ou indicações de risco no pré-natal.
Por que optar pelo NIPT ao invés de outros exames genéticos?
O NIPT é uma opção segura e não invasiva, oferecendo menor risco em comparação com procedimentos como amniocentese e biópsia do vilo coriônico.
Em qual fase da gestação o NIPT pode ser feito?
O NIPT é ideal a partir da 10ª semana de gestação, período em que o DNA fetal está presente em quantidade suficiente no sangue materno.
Há situações em que o NIPT não é recomendado?
O NIPT pode não ser aconselhável para mulheres que passaram por transplante de medula óssea, devido à possível mistura de DNA.
Quão precisos são os resultados do NIPT?
O NIPT apresenta alta precisão, com taxas de acerto entre 92% e 99% para as condições genéticas testadas.